Росздравнадзор утвердил порядок фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения
2024-10-24 09:54
Приказом Росздравнадзора от 17.06.2024 № 3518 установлены требования к осуществлению фармаконадзора на территории РФ.
В частности, документом определены должностные лица, которые наделены полномочиями по осуществлению фармаконадзора.
Установлено, что фармаконадзор основывается на сведениях, полученных из различных источников, включая сообщения субъектов обращения лекарственных средств, периодические отчеты по безопасности лекарственных препаратов и информацию, собранную в ходе федерального государственного контроля.
В целях анализа этих данных Росздравнадзор привлекает экспертные организации. Сообщения могут быть направлены через автоматизированную информационную систему Росздравнадзора или по электронной почте в случае технических проблем.
Подробнее ознакомиться с Приказом и данной информацией, а также получить консультацию менеджеров по работе с системой можно на сайте Техэксперт.онлайн, оставив заявку на бесплатный доступ к системе, пройдя по ссылке https://техэксперт.онлайн/form